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发布: 1:49pm 21/11/2022

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无视旁人歧视欺凌 狼人症少年活在当下

 无视旁人歧视欺凌 狼人症少年活在当下
罕见的多毛症让他的样貌吓坏了小孩子,以为他会像动物那样张口咬人。(互联网照片)
无视旁人歧视欺凌 狼人症少年活在当下
狼少年长大后,开始接纳自己,过上正常的生活。(互联网照片)

(新德里21日综合电)印度中央邦一名17岁少年患上全球罕见怪病“”,导致全身几乎长满长毛。因其不同常人外貌,他自幼年起就备受歧视和欺凌。但在亲友鼓励和自身努力下,他现在不仅接纳了自己的长相,还立下目标要成为著名网红。

根据英国Media Drum World报道,珀蒂达尔自小与务农的家人同住,其家人外表与常人无异,唯独他出生起便长有胡须,患上了毛发过多的罕见疾病。

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他说:“我的家人和父母过去常常为我担心,小孩子看到我会害怕,小时候的我并不知道为什么。”

 无视旁人歧视欺凌 狼人症少年活在当下
17岁的珀蒂达尔在亲友的鼓励下开始写部落格和拍摄视频,希望成为网红。(互联网照片)

他表示,自己出生时就患有这种疾病,但一直到了青春期,他才真正注意到这个问题。

他父母告诉他,在他出生时,医生替他刮掉了毛发,而至六七岁时,他已全身是毛,他才知道自己跟其他小孩不同,而附近的小孩都害怕他,以为他会像动物那样咬人,更有同学嘲笑他为“猴子”,一些父母会把孩子从他身边移走,而他对自己让别人害怕而感到伤心,有人甚至向他掷石,像旧式恐怖电影中看到妖怪那样。

所幸珀蒂达尔并未因此被击倒,在他认识到自己不同的他人后,反而学会接纳自己,立志如常生活。他说:“我与普通人不同,从好的一面来看,我就是独一无二的。”

他认为外貌不应阻止人们追逐梦想,即便他外表异于常人,也能过上幸福充实的生活。

在亲友鼓励下,他现已开始写部落格和制作影片,正式向梦想进发,希望有朝一日能成为著名的YouTuber。

这种称为“狼人综合症”的疾病,极为罕见,自中世纪以来,有记录的病例不到100例。而到目前为止,这种病还没有治愈的方法。患者只能尝试通过漂白、修剪、剃须、打蜡、激光和其他脱毛方法来维持不断长出的毛发。

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