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发布: 1:49pm 21/11/2022

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無視旁人歧視欺凌 狼人症少年活在當下

 无视旁人歧视欺凌 狼人症少年活在当下
罕見的多毛症讓他的樣貌嚇壞了小孩子,以為他會像動物那樣張口咬人。(互聯網照片)
无视旁人歧视欺凌 狼人症少年活在当下
狼少年長大後,開始接納自己,過上正常的生活。(互聯網照片)

(新德里21日綜合電)印度中央邦一名17歲少年患上全球罕見怪病“狼人綜合症”,導致全身幾乎長滿長毛。因其不同常人外貌,他自幼年起就備受歧視和欺凌。但在親友鼓勵和自身努力下,他現在不僅接納了自己的長相,還立下目標要成為著名網紅。

根據英國Media Drum World報道,珀蒂達爾自小與務農的家人同住,其家人外表與常人無異,唯獨他出生起便長有鬍鬚,患上了毛髮過多的罕見疾病。

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他說:“我的家人和父母過去常常為我擔心,小孩子看到我會害怕,小時候的我並不知道為什麼。”

 无视旁人歧视欺凌 狼人症少年活在当下
17歲的珀蒂達爾在親友的鼓勵下開始寫部落格和拍攝視頻,希望成為網紅。(互聯網照片)

他表示,自己出生時就患有這種疾病,但一直到了青春期,他才真正注意到這個問題。

他父母告訴他,在他出生時,醫生替他刮掉了毛髮,而至六七歲時,他已全身是毛,他才知道自己跟其他小孩不同,而附近的小孩都害怕他,以為他會像動物那樣咬人,更有同學嘲笑他為“猴子”,一些父母會把孩子從他身邊移走,而他對自己讓別人害怕而感到傷心,有人甚至向他擲石,像舊式恐怖電影中看到妖怪那樣。

所幸珀蒂達爾並未因此被擊倒,在他認識到自己不同的他人後,反而學會接納自己,立志如常生活。他說:“我與普通人不同,從好的一面來看,我就是獨一無二的。”

他認為外貌不應阻止人們追逐夢想,即便他外表異於常人,也能過上幸福充實的生活。

在親友鼓勵下,他現已開始寫部落格和製作影片,正式向夢想進發,希望有朝一日能成為著名的YouTuber。

這種稱為“狼人綜合症”的疾病,極為罕見,自中世紀以來,有記錄的病例不到100例。而到目前為止,這種病還沒有治癒的方法。患者只能嘗試通過漂白、修剪、剃鬚、打蠟、激光和其他脫毛方法來維持不斷長出的毛髮。

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