先天心病女孩排期等8年 “奇迹宝宝” 零手术费
（槟城7日讯）来自槟城大山脚的沈佳欣（8岁）在呱呱落地的一个月后，就被诊断患有先天性心脏有孔症，她在等上漫长的8年后，终于在今年获得动手术治疗。
沈佳欣今日在双亲沈伟铭（38岁）和叶蕙玫（36岁）陪同下，戴着心脏护器出席在槟城中央医院举行的“奇迹宝宝”计划活动上，领取奖状。
优大林良实6年前推动
“奇迹宝宝”计划是于2016年，由拉曼大学名誉校长敦林良实推动，合作单位是卫生部和印度的Sri Sathya Sai Sanjeevani医院（SSSSH）。
在“奇迹宝宝”计划下，整个手术是零收费，如果是在私人医院，收费至少8万令吉。
叶蕙玫：女儿手术耗5小时
印度SSSSH医生操刀
叶蕙玫受访时说，她在女儿出世后，带着她到政府医院例行检查时，医生发现女儿心跳不寻常并在之后诊断女儿患有先天性心脏有孔症。
她说女儿之后就开始排期等待动手术治疗，直到上个月接获通知，敲定在今年11月28日动手术。
“其实女儿早在行管令期间就获安排动手术，但那时疫情不明朗，我们就只好选择继续等待。”
她透露，院方在确保女儿体重、健康等状况良好后，才确定为她动手术。
她说，整个手术耗时5小时，由来自SSSSH的心脏科医生操刀。
她说，即便女儿患有先天性心脏有孔症，但生活一切如常，可以骑脚车、运动等等。
诺希山：每年5000婴儿病患
“仅一半获及时治疗” 主
另一方面，卫生总监丹斯里诺希山透露，每年约有5000名新生宝宝一出生就面对先天性心脏疾病，但遗憾的是，按照现有的设备与人力，只有一半即2500名患者获得及时治疗。
他说，这另外2500名患者必须四处寻求治疗，或排期等待动手术。
他也说，以槟城中央医院和北马区先天性心脏疾病治疗中心，病患必须等上10个月时间，才能获得治疗。
他通过预录的视频致词时说，卫生部近年来安排病患在医院与医院的跨境合作下到印度接受治疗，同时也积极培训医护人员掌握相关医疗知识。
槟中央医院已为13人动手术
槟城中央医院心脏手术科主任拿督峇斯尔致词时说，在“奇迹宝宝”计划下，槟中央医院已为13名先天性心脏疾病患者动手术，第14名患者将在今午动手术。
他说，只要一切顺利，心脏手术耗时6至8小时，而截至目前为止，最年轻的患者为6个月大的婴儿，患者当中不乏青少年。
他也说，先天性心脏疾病患者在任何年龄，都可以进行手术，不过还是希望能够尽早治疗。
拉曼大学教育基金会主席丹斯里石清霖说，“奇迹宝宝”计划始于2016年，在此计划下，将惠及约18至20名宝宝。
出席者有槟州卫生局主任马洛夫苏丁、槟城中央医院院长张锦贤、Sri Sathya健康与教育基金会主席斯里尼瓦斯。
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