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发布: 4:41pm 07/12/2022

先天性心脏有孔

沈佳欣

“奇迹宝宝”计划

先天性心脏有孔

沈佳欣

“奇迹宝宝”计划

先天心病女孩排期等8年 “奇蹟寶寶” 零手術費

报道、摄影:曾雪爱
先天性心脏有孔症沈佳欣 8年后获动手术治疗
戴著心臟護器的沈佳欣在爸爸沈偉銘和媽媽葉蕙玫陪同下,到檳城中央醫院“奇蹟寶寶”計劃活動上領取獎狀。

(檳城7日訊)來自檳城大山腳的(8歲)在呱呱落地的一個月後,就被診斷患有先天性心臟有孔症,她在等上漫長的8年後,終於在今年獲得動手術治療。

沈佳欣今日在雙親沈偉銘(38歲)和葉蕙玫(36歲)陪同下,戴著心臟護器出席在檳城中央醫院舉行的“奇蹟寶寶”計劃活動上,領取獎狀。

優大林良實6年前推動

“奇蹟寶寶”計劃是於2016年,由拉曼大學名譽校長敦林良實推動,合作單位是衛生部和印度的Sri Sathya Sai Sanjeevani醫院(SSSSH)。

在“奇蹟寶寶”計劃下,整個手術是零收費,如果是在私人醫院,收費至少8萬令吉。

先天性心脏有孔症沈佳欣 8年后获动手术治疗
其中3名“奇蹟寶寶”領取獎狀。左起為峇斯爾、張錦賢及馬洛夫蘇丁,右五起為斯里尼瓦斯及石清霖。(曾雪愛攝)
葉蕙玫:女兒手術耗5小時
印度SSSSH醫生操刀

葉蕙玫受訪時說,她在女兒出世後,帶著她到政府醫院例行檢查時,醫生髮現女兒心跳不尋常並在之後診斷女兒患有先天性心臟有孔症。

她說女兒之後就開始排期等待動手術治療,直到上個月接獲通知,敲定在今年11月28日動手術。

“其實女兒早在行管令期間就獲安排動手術,但那時疫情不明朗,我們就只好選擇繼續等待。”

她透露,院方在確保女兒體重、健康等狀況良好後,才確定為她動手術。

她說,整個手術耗時5小時,由來自SSSSH的心臟科醫生操刀。

她說,即便女兒患有先天性心臟有孔症,但生活一切如常,可以騎腳車、運動等等。

諾希山:每年5000嬰兒病患
“僅一半獲及時治療” 主

另一方面,衛生總監丹斯里諾希山透露,每年約有5000名新生寶寶一出生就面對先天性心臟疾病,但遺憾的是,按照現有的設備與人力,只有一半即2500名患者獲得及時治療。

他說,這另外2500名患者必須四處尋求治療,或排期等待動手術。

他也說,以檳城中央醫院和北馬區先天性心臟疾病治療中心,病患必須等上10個月時間,才能獲得治療。

他通過預錄的視頻致詞時說,衛生部近年來安排病患在醫院與醫院的跨境合作下到印度接受治療,同時也積極培訓醫護人員掌握相關醫療知識。

檳中央醫院已為13人動手術

檳城中央醫院心臟手術科主任拿督峇斯爾致詞時說,在“奇蹟寶寶”計劃下,檳中央醫院已為13名先天性心臟疾病患者動手術,第14名患者將在今午動手術。

他說,只要一切順利,心臟手術耗時6至8小時,而截至目前為止,最年輕的患者為6個月大的嬰兒,患者當中不乏青少年。

他也說,先天性心臟疾病患者在任何年齡,都可以進行手術,不過還是希望能夠儘早治療。

先天性心脏有孔症沈佳欣 8年后获动手术治疗
“奇蹟寶寶”計劃醫護人員、參與人士,在活動上分享喜悅。(曾雪愛攝)

拉曼大學教育基金會主席丹斯里石清霖說,“奇蹟寶寶”計劃始於2016年,在此計劃下,將惠及約18至20名寶寶。

出席者有檳州衛生局主任馬洛夫蘇丁、檳城中央醫院院長張錦賢、Sri Sathya健康與教育基金會主席斯里尼瓦斯。

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