(八打灵再也12日讯)以资深儿科顾问拿督阿玛星医生为首的专业人士、失智与残障团体的专业人士今日呼吁新政府致力让障友、障友的看护或伙伴也参与规划和制定与障友有关的政策,以真正满足弱势群体的需求。
他呼吁有关部门及相关专业机构和公民团体作出改变,从正常人主导模式,改为让障友、兼顾儿童与成人障友的伙伴(看护)也参与决策;包括让障友出任相关单位董事部成员,成为决策者。
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阿玛星发文告时举例,12月召开的一项卫生部2023至2030年失智症高级草案的协调会议,虽获得73人出席,然而当中的23人(有一部是医生)来自失智症协会或老龄化协会的会员,只有一人真正是失智症患者的看护。
“受邀名单上没有一人是失智症患者,也没安排听取他们的生活经验,卫生部又如何能有效制定有意义的国家政策与计划,以满足失智症患者的要求?”
他表示,该局在草拟影响障友生活的政策时,障友团体及障友看护不获列席;再多3个星期,妇女部2016至2022年障友行动计划即将届满,可是大多数的障友依旧不清楚当局会以什么计划作为替补。
他说,2015至2025年大马教育大蓝图(高等教育)厚40页,虽然大蓝图建立在平等、团结、效率及接触的基础上,耗费了两年拟定,可是没有一篇或一个文字提到“包容”与“残障”,好像15%弱势群体人口不存在似的;很明显的,当局并没咨询障友团体意见,也没有考量到障友们受教育的权利。
阿玛星说,在改善障友群体福利的努力上,大马要比邻国落后很多,这是根深蒂团的自满、家长式和慈善模式所致。
他说,大马社会需要更多民众了解和接纳“没有我们的参与,不要替我们做决定”之倡议,并勇于与障友们缔结伙伴关系。这项倡议于1990年兴起,障友及伙伴团体要求任何与障友相关的重要政策,或影响他们福祉的举措都有必要让他们参与发声或规划。
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