发布: 9:28am 26/01/2023

雲頂研發痴呆症藥物爭取明年英美歐有條件批准

（吉隆坡25日訊）雲頂（GENTING,3182,主板消費產品服務組）持股20%的卓睿藥業（TauRx )，其阿茲海默症藥物配合2年臨床試驗而今年上半年將與英美監管機構討論條件式批准，有效性高5倍與安全性高且價格相宜，爭取在2024年上半年獲得美國、歐盟和英國的批准書。

JP摩根在報告中披露，雲頂在卓睿藥業持股20%（2015年華爾街日報引述卓睿藥業市值150億美元），相當於雲頂市值（44億美元）的68%。卓睿藥業管理層在彙報會上說，實驗室數據顯示其治療俗稱老人痴呆症藥物的有效性，比同儕高5倍，且比同儕可持續改善症狀。

卓睿藥業預計，在美國國家醫療保險計劃Medicare（聯邦醫療保險）下，投保者在獲取這些藥物治療痴呆症，需在受保範疇下額外從口袋掏出2000美元支付，相比競爭對手5150美元。

這種叫“LMTX”的藥物，目前尚未獲得批准面世，卓睿藥業放眼2024年上半年獲得批准。

這類藥物在北美、英國、歐盟與中東北非地區，可治療3410萬有此傾向的病者。

卓睿藥業管理層指出，基於傳統臨床試驗的複雜性，已不能而無法進行第三階段臨床試驗獲取美國食品藥品管理局（FDA）批准。

該公司準備另闢蹊徑，透過條件式批准／註冊研究方式，依據歷史數據給LMTX商業化。

卓睿藥業管理層此前表示，美國FDA此前有先例，而且初步試驗顯示藥物安全，回絕條件式試驗的批准看來不可能。

卓睿藥業預計今年首半年，與英美監管機構磋商，配合其24個月的實驗數據發佈。

卓睿藥業管理層說，基於所覆蓋的地區運行社會化保健系統，因此安全而又可負擔藥品的配給，可加速批准速度。

該公司強調，配合上述藥物的可負擔性容易獲得，其業務將以量取勝。

在融資方面，卓睿藥業的資金可維持至2024年，預料資金用於提高商業化活動（製造與分銷網、行銷等）。

若獲得條件式的批准，卓睿藥業將可透過銷售融資所需的研發。管理層披露，資本開銷保持靈活性，這看磋商結果。

該公司管理層說，融資來源可以是上述藥物執照的聯營模式，而且都可磋商。

2002年在新加坡創立的卓睿藥業，在蘇格蘭阿伯丁進行研發活動。這家研發公司在商業化方面經驗尚淺，已與夥伴進行市場教育而準備上市。

回到雲頂的博弈業務，雲頂拉斯維加斯名勝世界（RMLV）已於2021年夏開始營運，JP摩根相信市場對該資產配給價值可提振雲頂目標價。

另外，從冠病疫情復甦的子公司，預期可抵銷雲頂176億令吉的淨債（相當於其市值的94%）；市場早前或許過度折低這信貸風險，該行認為一旦RMLV開始貢獻，對控股公司維持18%折價，目標價從7令吉調低至6令吉30仙，評級維持“加碼”。

該行預期雲頂可派息最低22仙，這自2016年以來持續；預測2023與2024年周息率4.5%。

雲頂癸卯年首日閉市，起10仙至5令吉零4仙最高收市；雲頂大馬（GENM,4715,主板消費產品服務組）也漲3仙至2令吉87仙。

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