诺希山：批准AZ冠病新药Evusheld “接种后免疫不够者可打”
（八打灵再也7日讯）卫生总监丹斯里诺希山宣布，药品控制执法组（PBKD）已同意批准为冠病治疗提供额外措施，即让成年人，以及体重至少40公斤的12岁及以上青少年，接种阿斯利康制药公司（Astrazeneca ）生产的预防冠病药物“Evusheld”。
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诺希山今日发表文告指出，PBKD在昨日（6日）召开第383次会议，已同意批准这项额外治疗措施。
他强调，预防冠病药物Evusheld的使用需基于卫生部发出的临床指南。
根据文告，Evusheld 100 mg/mL注射液 （MAL22056042ACRZ）的注册持有人为阿斯利康私人有限公司，由瑞典的阿斯利康工厂生产。
作为预防感染冠病的用途，Evusheld将用于成年人和青少年（12岁及以上，体重最少40公斤），同时也将为两类群体使用，即：
1. 可能对接种冠病疫苗后没有足够免疫反应的人，或者
2. 不建议接种冠病疫苗的人。
至于作为治疗用途，Evusheld将用于无需氧气辅助和拥有高风险感染更严重冠病病症的成年人和青少年（12岁及以上，体重最少40公斤）。
诺希山强调，PBKD已在第372次的会议中同意给予上述预防冠病注射药物Evusheld有条件注册批准且有条件注册依然存在，“这次新的批准是专门用于治疗冠病的额外措施。”
他说，卫生部将继续致力于改善大马人在国内获得治疗冠病药物的机会，确保根据品质、安全性和有效性，对药物进行适当的评估。
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