(八打灵再也30日讯)白斑病导致皮肤出现斑驳的白色斑块,并无阻现年33岁的巫裔女生茜蒂努希达佑活出自我,甚至勇闯模特界打破世俗眼光!
自19岁起患上白斑病,导致身体和脸上出现不规则形状的白色斑块以来,茜蒂努希达佑的心理并没有因此被打垮,反而是将此视为自己的独特性,从而进一步打破外界对此病症的刻板印象。
也是一家数字经济中心副经理的她表示,自己如今并没有个人使命,而是想把“模特”这个光鲜亮丽的领域打造成一个平台,让公众能更了解这种“罕见”疾病。
常分享经历激励他人
拥有博特拉大学(UPM)动物科学学士学位的茜蒂努希达佑,经常通过博客和社交媒体分享自己作为白斑病患者的经历,希望激励经历同样命运的个人和团体不要因此感到自身残缺和被排斥。
她接受马新社访问时说:“面对社会的负面观点并不容易,事实上,我曾因为自己的情况而被一些人拒绝,不过那种黑暗的记忆却也增强了我精神的力量。”
茜蒂努希达佑表示,由于对此病症缺乏认知,有些人会害怕接近她,因为他们认为这种病会有传染的风险,甚至有一些人会因此嘲笑和看不起她。
“白斑病并不是遗传病,我家里也没有人得过这种病,这其实是和自身免疫性疾病有关。一开始我也不知道,直到手受到刀伤长了一个白斑才发现。
“一开始我还认为这是正常的,但随着时间的推移,斑点开始扩散到身体的其他部位。”
从害羞面对镜头到自信
回想起2018年早年涉足模特生涯,这位两个孩子的母亲表示自己从未想过要涉足这个光鲜亮丽的领域,因为她是一个害羞、不喜欢引人注目的人。
她坦承自己刚开始在镜头前表演时感到有点尴尬,惟最终在经纪公司提供的培训下成功克服了这个问题。
她说:“起初我是看到一个招聘特殊身体特征的模特的广告,所以我就填了表格试试运气,没想到会被叫去试镜并被录取。
“当时即便是自拍,我也没什么兴趣和自信,但现在我已经可以把这个职业作为一份副业收入来源。”
茜蒂努希达佑如今也以被“iStock”和“Canva”等国际微型图片供应商选为模特而自豪,甚至成为几个本地化妆品品牌宣传活动的代言人。
人们应拥抱差异非排挤
而今,她希望通过自己的事迹,能够打开社会对白斑病的认识和思维,并为与她有着相同命运的下一代创造更美好的未来。
她说:“我们需要拥抱生理、兴趣以及各方面上的差异,而不是排挤那些被视为不同的人。”