德国首宗诉讼 BioNTech疫苗副作用面临索赔

BioNTech的mRNA疫苗是一项科学突破，早在2020年12月21日就已获得欧盟监管机构EMA的有条件上市许可。

另一家mRNA疫苗生产商莫德纳也迅速获得了类似的授权。

由于人们对感染冠病的恐惧情绪高涨，这些疫苗甚至在研发阶段就被各国政府预订了。一旦获得监管机构批准，疫苗就会迅速投入使用。

不过，新一代的疫苗接种也引发了一波疫苗怀疑论者对疫苗接种安全性的质疑。

德国药品监管机构保罗埃利希研究所表示，在德国接种的1.92亿次疫苗中，有33万8857例疑似副作用报告，其中包括5万4879例严重不良反应。

另一位代表140名客户提出类似索赔的德国律师凯撒-普雷勒表示，在最严重的案例中，“症状众多，从中风、血栓到心脏病都有”。

他要求每宗案件赔偿高达100万欧元（约496万令吉）的损失，外加利息，但他也坦承，在法律诉讼中，前方的道路“艰难而漫长”。

本案的一个关键点在于，药物在正确使用时的副作用是否超过”根据医学科学发现的合理水平”。

慕尼黑大学教授杜塔说，换言之，这种影响必须足够严重，才值得考虑。

45岁的凯瑟琳认为，自己的症状已“足够严重”。

她宣称，自己在接种疫苗后体重减轻了很多，不得不接受几次肠道手术。

“我讨厌人们告诉我，这只是一宗个别案例。我不是。”

为了厘清因果关系的问题，法院可能必须会询问专家意见。

除了法律途径外，索赔人还可以向国家要求赔偿收入损失。

据德国媒体报道，截至今年4月，已有8000多份类似申请。到目前为止，成功率约为5%。

BioNTech在给法新社的一份声明中表示，与该公司在全球范围内提供的剂量相比，向该公司提出的责任索赔数量非常少，而且每项索赔都必须单独审查。

该公司称：“BioNTech当然会承担合理的责任索赔”，但补充说，在迄今为止审查的案例中，“健康损害与接种辉瑞/BioNTech疫苗之间没有因果关系”。

另一位律师多恩霍夫建议其当事人建立一个年表，并让医生记录他们症状的发展。

她说：“我希望人们能认真对待疫苗接种的后遗症。”