研究報告：基孔肯雅候選疫苗臨床試驗成果佳
（巴黎13日法新電）一份週二發表於國際醫學期刊《柳葉刀》的研究報告證實，法國-奧地利製藥商瓦爾內瓦（Valneva）研發的預防基孔肯雅症候選疫苗在最新一項大型臨床試驗中顯示出令人鼓舞的成果。
雖然這項成果堪稱對抗基孔肯雅症的好消息，但有關臨床試驗卻是在基孔肯雅病毒極為罕見的美國對民眾進行。專家因此認為，有必要進行更多的研究來證明。
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目前，該病毒並沒有任何疫苗或治療藥物。基孔肯雅病毒是由蚊子傳播，偶爾會在世界各地爆發疫情。這病毒會導致發燒和有時會有嚴重的關節痛，但鮮少致命。
瓦爾內瓦公司表示，其名為VLA1553的候選疫苗是該公司在美國和加拿大申請批准之後，首個獲得衛生當局審查的疫苗。
這項隨機進行、以安慰劑對照的第三期臨床試驗旨在確定減毒活疫苗激發免疫反應的頻密度。
根據在《柳葉刀》發表的研究報告。在接種疫苗的亞群266人當中，有263人，或99%產生能中和基孔肯雅病毒的抗體。
在涉及4100名健康成年人的更廣泛試驗中，此款單劑疫苗被認為是“一般上安全”，副作用與其他疫苗類似。
研究報告指出，只有兩人出現與疫苗有關的嚴重副作用，而兩人皆完全康復。
研究報告的主要作者、瓦爾內瓦公司臨床策略經理施耐德形容，這項成果“令人鼓舞”。
她在聲明中說：“這可能是居住在地方性流行病區的民眾，以及前往地方性流行病區或有即將爆發疫情之虞地區的旅客可接種的首款基孔肯雅疫苗。”
由於氣候變化問題已促使蚊子將基孔肯雅病毒傳播到新的地區，公共衛生專家們已對此病毒可能成為未來的大流行威脅表示擔憂。
美國貝斯以色列女執事醫療中心的傳染病專家斯蒂芬森表示，這項最新研究“對於應對基孔肯雅病毒大流行的準備是個好消息”。
不過，她補充，在對基孔肯雅已增強免疫力的地區，這疫苗可能效果不佳。通過減毒活疫苗，一些地區可達到增強免疫力。
根據世界衛生組織（WHO）數據，自從基孔肯雅於1952年在坦桑尼亞首次被發現以來，它已在超過110個國家出現。在非洲、亞洲及美洲，曾經出現偶發但嚴重的疫情。
瓦爾內瓦透露，美國食品及藥物管理局（FDA）可能在8月底就批准此疫苗作出決定。
丹麥疫苗公司巴伐利亞北歐（Bavarian Nordic）研發的另一款基孔肯雅候選疫苗目前也正在進行第三期臨床試驗。
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