(八打灵再也27日讯)“别人一直问我儿子的脚为什么那样,是不是残疾人士(OKU)?起初我对这个词感到愤怒,后来我察觉到,残疾是孩子的一部分。”
7岁的莫哈末卡利夫患有先天性膝关节脱位(CDK),其膝盖骨过小而无法与膝关节连接,导致他在行走时异于常人,这令她的母亲娜茜拉(33岁)感到心疼。
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她向国文《大都会日报》指出,卡利夫小小年纪已动了3次手术,分别是在出生时进行膝部肌腱延长,2020年时因髋骨突出而开刀,接着是去年再次做膝部肌腱延长手术,皆在吉隆坡中央医院完成。
“卡利夫出生后,医生曾诊断他可能因腿部不能弯曲,而无法盘腿,但是在经过疗程后,他的情况大有改善。”
卡利夫是娜茜拉和丈夫莫哈末再努(33岁)的长子,在怀孕期间并没有检查出任何异常,以至于长子出生后,夫妻都感到难以接受,未料到长子竟有天生残疾。
“丈夫比我更难过,而我更想知道为什么孩子会变成这样?当我回看卡利夫更小时候的照片时,我会忍不住哽咽,回忆起自己是如何坚强的度过这段考验。”
当卡利夫到了学龄,娜茜拉便开始担心要孩子不被学校老师和学生所接受,而这个先入为主的想法也逐渐获得改变,因为卡利夫入学后表现得非常适应学校生活。
卡利夫目前就读于万宜国小,她表示,儿子不仅被教师和同学接纳,同学还会主动帮他提书包,对他伸出援手。
“曾经我很愤怒旁人说我的孩子是OKU,但当我静心思量,才察觉到残疾也是卡利夫的一部分。”
接受孩子的全部是娜茜拉母爱的体现,为了确保儿子的权益受保障,她也为卡利夫申请了OKU证。
曾经拒绝承认孩子有残疾事实,但时间和经历教会了这对夫妻接受孩子的情况。
旁人看到卡利夫走路,便会问“脚为什么那样”、“残疾人士吗”,娜茜拉如今已不再感觉被冒犯,因为她理解到人们并不了解卡利夫的情况。
“现在我带卡利夫出门,不管外人对他投以怎样的异样眼光,我都会报以微笑。”
娜茜拉表示会有如此心境上的转变,是因为她在医院看到其他残疾孩童更艰难的状况,令她从中学会感恩和惜福。
“何况卡利夫是一个非常棒的孩子,没有臭脾气,也容易照顾,性格乐天的他也是家中的开心果。”
身为父亲的莫哈末再努坦诚说,最初发现长子残疾时,他心痛得掉下男儿泪,因为这是他与妻子的第一个孩子,但如今他接受命运的安排,希望长子能健康成长。
“卡利夫是我生命中最美的礼物。”
他称赞卡利夫虽然身有残疾,但擅长记数字并且已可背诵简单的可兰经文,对祈祷也十分热衷,令他感到欣慰。
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