(八打靈再也27日訊)“別人一直問我兒子的腳為什麼那樣,是不是殘疾人士(OKU)?起初我對這個詞感到憤怒,後來我察覺到,殘疾是孩子的一部分。”
7歲的莫哈末卡利夫患有先天性膝關節脫位(CDK),其膝蓋骨過小而無法與膝關節連接,導致他在行走時異於常人,這令她的母親娜茜拉(33歲)感到心疼。
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她向國文《大都會日報》指出,卡利夫小小年紀已動了3次手術,分別是在出生時進行膝部肌腱延長,2020年時因髖骨突出而開刀,接著是去年再次做膝部肌腱延長手術,皆在吉隆坡中央醫院完成。
“卡利夫出生後,醫生曾診斷他可能因腿部不能彎曲,而無法盤腿,但是在經過療程後,他的情況大有改善。”
卡利夫是娜茜拉和丈夫莫哈末再努(33歲)的長子,在懷孕期間並沒有檢查出任何異常,以至於長子出生後,夫妻都感到難以接受,未料到長子竟有天生殘疾。
“丈夫比我更難過,而我更想知道為什麼孩子會變成這樣?當我回看卡利夫更小時候的照片時,我會忍不住哽咽,回憶起自己是如何堅強的度過這段考驗。”
當卡利夫到了學齡,娜茜拉便開始擔心要孩子不被學校老師和學生所接受,而這個先入為主的想法也逐漸獲得改變,因為卡利夫入學後表現得非常適應學校生活。
卡利夫目前就讀於萬宜國小,她表示,兒子不僅被教師和同學接納,同學還會主動幫他提書包,對他伸出援手。
“曾經我很憤怒旁人說我的孩子是OKU,但當我靜心思量,才察覺到殘疾也是卡利夫的一部分。”
接受孩子的全部是娜茜拉母愛的體現,為了確保兒子的權益受保障,她也為卡利夫申請了OKU證。
曾經拒絕承認孩子有殘疾事實,但時間和經歷教會了這對夫妻接受孩子的情況。
旁人看到卡利夫走路,便會問“腳為什麼那樣”、“殘疾人士嗎”,娜茜拉如今已不再感覺被冒犯,因為她理解到人們並不瞭解卡利夫的情況。
“現在我帶卡利夫出門,不管外人對他投以怎樣的異樣眼光,我都會報以微笑。”
娜茜拉表示會有如此心境上的轉變,是因為她在醫院看到其他殘疾孩童更艱難的狀況,令她從中學會感恩和惜福。
“何況卡利夫是一個非常棒的孩子,沒有臭脾氣,也容易照顧,性格樂天的他也是家中的開心果。”
身為父親的莫哈末再努坦誠說,最初發現長子殘疾時,他心痛得掉下男兒淚,因為這是他與妻子的第一個孩子,但如今他接受命運的安排,希望長子能健康成長。
“卡利夫是我生命中最美的禮物。”
他稱讚卡利夫雖然身有殘疾,但擅長記數字並且已可背誦簡單的可蘭經文,對祈禱也十分熱衷,令他感到欣慰。
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