英国8岁女童阿廸堤罹患罕见疾病,免疫系统及肾脏功能深受影响,直到去年仍须频繁洗肾,不过,她在医疗团队首创的治疗方法下,接受骨髓及肾脏移植后,再也不用终身服用药物来抑制身体对外来器官的排斥反应。
综合外媒报导,临床医生指出,阿廸堤的免疫系统在干细胞移植(SCT)后被“重组”,身体将捐赠者的肾脏当成自己的器官,而且骨髓及肾脏来自同一名捐赠者,即阿廸堤的母亲,因此不须靠药物控制身体对新肾脏的排斥反应。
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免疫抑制剂用来抑制人体免疫系统,在器官移植手术后发挥重要作用,却也代表服药者感染风险更高,甚至可能出现其他并发症,而这种药物一般都需要终身服用。
受惠于伦敦大奥蒙德街医院(GOSH)医疗团队的开创性成就,阿廸堤在手术一个月后就停止服药,如今不仅可以自由游泳、唱歌、跳舞,还可以玩蹦蹦床。她的母亲迪芙亚(38岁)对于自己能够为女儿的健康做出贡献,感到高兴又自豪。
阿廸堤5岁诊断出罹患罕见遗传病“Schimke免疫骨发育不良”(SIOD),影响免疫系统及肾脏功能,在英国每300万名儿童中可能仅有1例。
她频繁洗肾,但2021年3月肾功能急剧下降,又因免疫系统太弱无法接受移植,GOSH医疗团队决定量身制定治疗计划,先利用母亲的骨髓纠正阿廸堤的免疫缺陷。
她在加护病房接受骨髓移殖长达4周,而且24小时洗肾,6个月后身体状况恢复到可以换肾的程度,即今年3月。接受母亲的骨髓后,她的身体便将母亲的肾脏视为身体的一部份。
如今她不再需要洗肾,免疫系统和新的肾脏都运作良好,能够重回校园。
GOSH儿童肾脏专家马克斯表示,阿廸堤是国民保健署史上第一名在这种情况下换肾,且术后1个月就摆脱所有免疫抑制剂的患者,意味著她将不会受到药物副作用影响,更多病例细节将在下周的欧洲儿科肾脏病学会上说明。
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