英國8歲女童阿廸堤罹患罕見疾病,免疫系統及腎臟功能深受影響,直到去年仍須頻繁洗腎,不過,她在醫療團隊首創的治療方法下,接受骨髓及腎臟移植後,再也不用終身服用藥物來抑制身體對外來器官的排斥反應。
綜合外媒報導,臨床醫生指出,阿廸堤的免疫系統在幹細胞移植(SCT)後被“重組”,身體將捐贈者的腎臟當成自己的器官,而且骨髓及腎臟來自同一名捐贈者,即阿廸堤的母親,因此不須靠藥物控制身體對新腎臟的排斥反應。
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免疫抑制劑用來抑制人體免疫系統,在器官移植手術後發揮重要作用,卻也代表服藥者感染風險更高,甚至可能出現其他併發症,而這種藥物一般都需要終身服用。
受惠於倫敦大奧蒙德街醫院(GOSH)醫療團隊的開創性成就,阿廸堤在手術一個月後就停止服藥,如今不僅可以自由游泳、唱歌、跳舞,還可以玩蹦蹦床。她的母親迪芙亞(38歲)對於自己能夠為女兒的健康做出貢獻,感到高興又自豪。
阿廸堤5歲診斷出罹患罕見遺傳病“Schimke免疫骨發育不良”(SIOD),影響免疫系統及腎臟功能,在英國每300萬名兒童中可能僅有1例。
她頻繁洗腎,但2021年3月腎功能急劇下降,又因免疫系統太弱無法接受移植,GOSH醫療團隊決定量身制定治療計劃,先利用母親的骨髓糾正阿廸堤的免疫缺陷。
她在加護病房接受骨髓移殖長達4周,而且24小時洗腎,6個月後身體狀況恢復到可以換腎的程度,即今年3月。接受母親的骨髓後,她的身體便將母親的腎臟視為身體的一部份。
如今她不再需要洗腎,免疫系統和新的腎臟都運作良好,能夠重回校園。
GOSH兒童腎臟專家馬克斯表示,阿廸堤是國民保健署史上第一名在這種情況下換腎,且術後1個月就擺脫所有免疫抑制劑的患者,意味著她將不會受到藥物副作用影響,更多病例細節將在下週的歐洲兒科腎臟病學會上說明。
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