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![拼盤 中大研究:標靶治療可延長非小細胞肺癌患者“無惡化存活期”逾一倍](https://www.sinchew.com.my/wp-content/uploads/2023/10/e68bbce79b98-e4b8ade5a4a7e7a094e7a9b6efbc9ae6a087e99db6e6b2bbe79697e58fafe5bbb6e995bfe99d9ee5b08fe7bb86e8839ee882bae7998ce682a3e88085.jpg)
(香港23日綜合電)香港中大醫學院參與一項國際研究顯示,新確診晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的患者,如出現肺癌基因“轉染重排(RET)融合陽性”,透過接受標靶治療,可顯著延長無惡化存活期。
這項全球首次比較標靶治療與傳統治療在NSCLC患者身上療效的研究發現,患者接受標靶治療的平均無惡化存活期,較接受一線標準治療的患者長逾一倍。
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肺癌是全球主要的致命癌症,也是佔本港癌症死亡最多的癌症,每年約有4000例。肺癌當中逾80%個案為NSCLC。研究結果顯示,標靶治療可成為“RET 融合陽性”晚期NSCLC患者的第一線標準治療。研究團隊成員、中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生於今年10月21日在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上,代表研究團隊介紹了這項由中國、意大利、韓國及澳洲等多國參與的臨床研究成果。研究詳情亦於頂尖國際醫學期刊《新英倫醫學雜誌》上發表。
來自23個國家、共103個研究中心的212名NSCLC患者,在是次研究中被隨機分配到標靶治療組和對照組。他們都患有第三至四期癌症,腫瘤已不可經手術切除。
結果顯示,標靶治療組的無惡化存活期中位數為24.8個月,較對照組的11.2個月多逾一倍。與對照組相比,標靶治療組的整體緩解率更高、緩解持續時間更長;他們出現癌症擴散至中樞神經系統的機率亦明顯較低。標靶治療組出現的不良反應與過往已報告的數據基本一致。
醫生龍浩鋒表示,癌症患者需要在治療早期接受最有效的療法,指今次的研究結果支持以標靶藥物塞爾帕替尼作為RET融合陽性晚期NSCLC患者的標準一線治療。
他又指,治療結果的改善也突顯了及時、全面地進行 RET 融合基因組檢測,有助這些患者選擇最具效益的一線治療。
(星島日報)
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