老伯行踪可疑被查 手机全是偷拍孕妇照

（八打灵再也17日讯）一名82岁的善心老伯于2023年辞世，他生前低调行善，不愿留下姓名，但他用行动诠释了无私的大爱。

他在临终前特意嘱托外甥女L女士（不愿具名），将自己遗留的10万令吉悉数捐赠给公益事业。为了遵循舅舅的遗愿，L女士选择将这笔善款，通过渐冻症患者陈书桦捐给大马渐冻症协会，为渐冻症患者送上一份温暖和希望。

这笔捐款的传递是源于L女士对“Ok I love u”脸书专页的关注与信任。这是一个由陈书桦创办的社交媒体平台，她不仅分享自己的抗病历程，还致力于推广公众对渐冻症的认知，同时积极为渐冻症患者争取更多社会资源与关怀。

L女士表示，尽管她与陈书桦素未谋面，但被其坚韧不拔的精神和乐观向上的态度深深感动。在这个平台上，她看到了大马渐冻症协会的努力与付出，因此决定将舅舅的最后一份爱心，托付给这家机构。

黄亚添：鼓舞协会续努力

大马渐冻症协会主席黄亚添在接领善款支票时，表达了由衷的感激。

他说，这笔捐款不仅是对协会工作的认可，更是一剂强心针，鼓舞着协会团队继续努力，为渐冻症患者争取更好的福利和生活质量。

“协会一直在推动多个福利计划，包括免费提供医疗辅助器材、安排专业护理服务、举办讲座提升患者及家属的生活技能，希望能从身心灵各方面，给予渐冻症群体最大的支持。”

黄亚添强调，协会未来也会继续积极寻求与不同机构的合作，致力于打造更完善的条件，让患者活得更舒适、更有尊严。

陈书桦：承载爱与信任礼物

作为大马渐冻症协会大使的陈书桦，在得知L女士的决定时，感动落泪。她坦言，这不仅仅是一笔善款，更是一份承载着爱与信任的礼物。

“我们素未谋面，但她愿意把老伯的心愿交托给我，让我把善款转赠给协会，这种信任让我非常感动。人与人之间的互相信任，是最珍贵、最崇高的情感。”

她相信，这份爱会像一股暖流，持续滋养渐冻症患者及其家属的心灵，也希望更多人能关注这个群体，让社会对渐冻症患者的关怀不止于一次捐赠，而是化为长期的支持与陪伴。

渐冻症，全名为肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS），是一种罕见且无法治愈的神经退行性疾病，也是全球五大绝症之一。患者的运动神经元逐步退化，导致身体逐渐丧失行动、吞咽、言语及呼吸功能，最终全身瘫痪。多数患者在确诊后仅能存活2至5年，至今医学界仍未找到有效治疗方案。

尽管如此，渐冻症患者们仍在坚强生活，他们的故事不仅仅是疾病的挣扎，更是人性顽强意志的写照。每一份关注、每一笔善款、每一丝善意，都是他们继续前行的重要支撑。

这名无名老伯的一片善心，成为照亮渐冻症患者生命的一道光，也让社会看到，爱与信任可以跨越生死，延续不朽。