忍受嘲讽坚强应对生活 “半身男”获33万追随者

（文冬14日讯）网上饱受冷嘲热讽仍坚强应对，天生下半身萎缩，只能靠双手移动身躯的“半身男”沙基尔沙菲益（35岁）没有被打败，反而继续用心制作及分享本身日常生活点滴的视频，目前在TikTok已成功收获了多达33万6900名追随者。

“都残废了，难道没有自觉吗?”沙基尔沙菲益就是这样经常在其抖音视频上，面对这些陌生网民的留言羞辱，但是他并没有气馁，因此支持他继续努力的人，远比羞辱他的人还多。

目前居住在文冬柏朗埃贞莫美垦殖区的沙基尔沙菲益，他在两个月大时，就被诊断出患有骨质疏松症，尤其是腰部以下的骨质疏松症，造成如今长大后下半身萎缩，只能以手臂代替双腿移动，并打理自己的日常生活起居。

家族遗传家里3人患病

在家中8个兄弟姐妹当中排行第7的沙基尔沙菲益，其现年53岁的大姐诺阿莎沙菲益，以及二姐法茜哈沙菲益，都患有这种家族遗传疾病。尤其不幸的是，二姐在15岁就逝世了，目前只有他及长姐以这样的身体残疾继续生活下去。

“据医生说，我的病没有治愈的希望，没有合适的治疗或手术，但我一直接受物理治疗直到8岁。我没有继续，因为我被告知物理疗法也无助于增强我的骨骼。”

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他对记者说，他对真主给予他的考验感到释怀，并认为这已成为他生命的一部分。他也庆幸父亲沙菲益依萨（78岁）及母亲南拉哈欣（75岁）一直以来给予他的支持。

“感谢上苍，我周围都是积极的人，因为我在学校时我的朋友从来没有取笑过我。只是这种身体的残缺确实限制了我无法做别人能做的事情，比如运动、工作等。

做网卖赚钱增零用钱

“此外，我的处境也导致我没有勇气去接近女人，即使我想像其他男人一样结婚，而且我的声音听起来像个女人。我曾经与一位女性是亲密的朋友，但时间不长，我认为我们之间不匹配。”

沙基尔沙菲益披露，目前他每月靠领取社会福利局提供的450令吉津贴生活。

“我一直求学到中五，只通过了马来西亚教育文凭考试（SPM），所以没有固定的工作，再加上我的身体状况，导致雇用单位很难给我工作机会。不过我不喜欢坐以待毙，所以我也尝试着在网上卖东西来赚取零花钱。”