忍受嘲諷堅強應對生活 “半身男”獲33萬追隨者

（文冬14日訊）網上飽受冷嘲熱諷仍堅強應對，天生下半身萎縮，只能靠雙手移動身軀的“半身男”沙基爾沙菲益（35歲）沒有被打敗，反而繼續用心製作及分享本身日常生活點滴的視頻，目前在TikTok已成功收穫了多達33萬6900名追隨者。

“都殘廢了，難道沒有自覺嗎?”沙基爾沙菲益就是這樣經常在其抖音視頻上，面對這些陌生網民的留言羞辱，但是他並沒有氣餒，因此支持他繼續努力的人，遠比羞辱他的人還多。

目前居住在文冬柏朗埃貞莫美墾殖區的沙基爾沙菲益，他在兩個月大時，就被診斷出患有骨質疏鬆症，尤其是腰部以下的骨質疏鬆症，造成如今長大後下半身萎縮，只能以手臂代替雙腿移動，並打理自己的日常生活起居。

家族遺傳家裡3人患病

在家中8個兄弟姐妹當中排行第7的沙基爾沙菲益，其現年53歲的大姐諾阿莎沙菲益，以及二姐法茜哈沙菲益，都患有這種家族遺傳疾病。尤其不幸的是，二姐在15歲就逝世了，目前只有他及長姐以這樣的身體殘疾繼續生活下去。

“據醫生說，我的病沒有治癒的希望，沒有合適的治療或手術，但我一直接受物理治療直到8歲。我沒有繼續，因為我被告知物理療法也無助於增強我的骨骼。”

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他對記者說，他對真主給予他的考驗感到釋懷，並認為這已成為他生命的一部分。他也慶幸父親沙菲益依薩（78歲）及母親南拉哈欣（75歲）一直以來給予他的支持。

“感謝上蒼，我周圍都是積極的人，因為我在學校時我的朋友從來沒有取笑過我。只是這種身體的殘缺確實限制了我無法做別人能做的事情，比如運動、工作等。

做網賣賺錢增零用錢

“此外，我的處境也導致我沒有勇氣去接近女人，即使我想像其他男人一樣結婚，而且我的聲音聽起來像個女人。我曾經與一位女性是親密的朋友，但時間不長，我認為我們之間不匹配。”

沙基爾沙菲益披露，目前他每月靠領取社會福利局提供的450令吉津貼生活。

“我一直求學到中五，只通過了馬來西亞教育文憑考試（SPM），所以沒有固定的工作，再加上我的身體狀況，導致僱用單位很難給我工作機會。不過我不喜歡坐以待斃，所以我也嘗試著在網上賣東西來賺取零花錢。”