烟草法案三读通过 卫长：续监察减少吸烟率效果

起草法律应参考总检署意见

她说，虽然国会议员是立法者，但起草任何法律时都应参考总检察署的意见，以免与现行法律，特别是与联邦宪法相冲突。

她解释说，由于1983年食品法令下的烟草产品管制条例并不足以控制这种新的吸烟产品，因此，这项法案的通过有助弥补现行烟草管制法令管制香烟产品的漏洞。

她也说，法案第7条款也会规定香烟不准打广告，包括对间接式打广告进行严密的监管，但若未来有医疗需要，或会进行检讨。

内贸部会监督电子烟设备

她说，电子烟设备也会受到国内贸易和生活费部的监督，该部会根据商品说明条例制定安全标准和认证，而投资、贸易和工业部则负责监管电子烟设备的制造。

“一次性电子烟产品被归纳为吸烟材料，这是考虑到了所包含的吸烟材料，因此第7（f）条款禁止该产品打广告，包括在线广告。”

部长呼吁，为了保障孩子的未来，国会议员应支持这项法案，她也承诺该部会与所有相关机构合作，确保吸烟问题得到遏制。

扎丽哈续说，烟草产品的注册指南将会法案实施日期同时推出，以确保烟草产品可以在充裕的6个月时间内进行登记。

卫生部是在11月28日第三度撤回具有争议性的“禁烟世代”2023年公共卫生烟草与吸烟管制法案二读，重新向国会提呈修正版的2023年公共卫生烟草与吸烟管制法案一读，法案在今日获准通过。

吸烟疾病医费高过烟草税

扎丽哈说，到2030年政府估计需要花费87亿7000万令吉来治疗由吸烟并发症引起的非传染性疾病，如慢性肺病、肺癌和心脏病，这远远高于烟草销售所带来的30亿令吉收入。

她说，研究显示，治疗一名电子烟相关肺损伤（Evali）患者的费用估计高达15万令吉，而到2030年，Evali治疗费用预计将增至每年3亿6900万令吉。

不过，她说，政府每年只能从电子烟产品的税收中获得5亿令吉的收入，因此，她强调新吸烟管制法令对监管烟草产品的重要性。

继这项法案后，下议院也批准了《2023年食品（修订）法案》，避免两项法案出现矛盾和重叠的问题。

执法员戴摄像头捉违例者

卫生部长扎丽哈说，卫生部执法人员将佩戴随身摄像头来抓捕违反新吸烟法令者。

她说，由于执法人员在执法行动中将面临各种风险和挑战，包括被指控，因此，去年批准使用的随身摄像头将会派上用场。

“一旦被指控，这些录音就可以作为辩护用途。”

她说，随身摄像头的使用将有助于提高官员的专业和部门的诚信。