菸草法案三讀通過 衛長：續監察減少吸菸率效果

起草法律應參考總檢署意見

她說，雖然國會議員是立法者，但起草任何法律時都應參考總檢察署的意見，以免與現行法律，特別是與聯邦憲法相沖突。

她解釋說，由於1983年食品法令下的菸草產品管制條例並不足以控制這種新的吸菸產品，因此，這項法案的通過有助彌補現行菸草管制法令管制香菸產品的漏洞。

她也說，法案第7條款也會規定香菸不準打廣告，包括對間接式打廣告進行嚴密的監管，但若未來有醫療需要，或會進行檢討。

內貿部會監督電子煙設備

她說，電子煙設備也會受到國內貿易和生活費部的監督，該部會根據商品說明條例制定安全標準和認證，而投資、貿易和工業部則負責監管電子煙設備的製造。

“一次性電子煙產品被歸納為吸菸材料，這是考慮到了所包含的吸菸材料，因此第7（f）條款禁止該產品打廣告，包括在線廣告。”

部長呼籲，為了保障孩子的未來，國會議員應支持這項法案，她也承諾該部會與所有相關機構合作，確保吸菸問題得到遏制。

扎麗哈續說，菸草產品的註冊指南將會法案實施日期同時推出，以確保菸草產品可以在充裕的6個月時間內進行登記。

衛生部是在11月28日第三度撤回具有爭議性的“禁菸世代”2023年公共衛生菸草與吸菸管制法案二讀，重新向國會提呈修正版的2023年公共衛生菸草與吸菸管制法案一讀，法案在今日獲准通過。

吸菸疾病醫費高過菸草稅

扎麗哈說，到2030年政府估計需要花費87億7000萬令吉來治療由吸菸併發症引起的非傳染性疾病，如慢性肺病、肺癌和心臟病，這遠遠高於菸草銷售所帶來的30億令吉收入。

她說，研究顯示，治療一名電子煙相關肺損傷（Evali）患者的費用估計高達15萬令吉，而到2030年，Evali治療費用預計將增至每年3億6900萬令吉。

不過，她說，政府每年只能從電子煙產品的稅收中獲得5億令吉的收入，因此，她強調新吸菸管制法令對監管菸草產品的重要性。

繼這項法案後，下議院也批准了《2023年食品（修訂）法案》，避免兩項法案出現矛盾和重疊的問題。

執法員戴攝像頭捉違例者

衛生部長扎麗哈說，衛生部執法人員將佩戴隨身攝像頭來抓捕違反新吸菸法令者。

她說，由於執法人員在執法行動中將面臨各種風險和挑戰，包括被指控，因此，去年批准使用的隨身攝像頭將會派上用場。

“一旦被指控，這些錄音就可以作為辯護用途。”

她說，隨身攝像頭的使用將有助於提高官員的專業和部門的誠信。