(纽约4日综合电)飞利浦用来治疗阻塞性睡眠呼吸中止症和部分呼吸系统疾病的食品,包括非侵袭性正压呼吸器(BIPAP)、持续正压呼吸器(CPAP)不同型号共20款,在美国可能与561起死亡案例有关,从2021年6月起陆续召回500万台,飞利浦近来和美国司法部、食品药物管理局达成协议,将停卖和赔偿消费者4.9亿美元(23.12亿令吉)。
哥伦比亚广播公司(CBS)报道,美国食品药物管理局表示,自2021年4月起,全美收到超过11.6万从飞利浦呼吸器相关报道,当中561人死亡,主因在于用来降低机器噪音和聚酯基聚氨酯消音泡材料,可能会碎解并让用记吸入,导致人体永久性伤害。
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飞利浦所赔偿的4.9亿美元,主要是为了补偿顾客购买、租用和出租相关设备却因召回而造成的财务损失,并且补贴退货、换货过程中花费的金额,至于出现人身伤害或医疗问题者,可以额外进行救济诉讼,不会因为领取这笔赔偿金就无法继续索赔。
飞利浦表示,公司调查显示设备问题和死亡个案并无明显联系,美国食品药物管理局方面暂时以“疑似”处理,也即尚无定论。
另外,美国医学会2022年资料指出,全美约有3000万人患有睡眠呼吸中止症,也就是入睡时呼吸道阻塞、呼吸中断的疾病。(自由时报)
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