(紐約4日綜合電)飛利浦用來治療阻塞性睡眠呼吸中止症和部分呼吸系統疾病的食品,包括非侵襲性正壓呼吸器(BIPAP)、持續正壓呼吸器(CPAP)不同型號共20款,在美國可能與561起死亡案例有關,從2021年6月起陸續召回500萬臺,飛利浦近來和美國司法部、食品藥物管理局達成協議,將停賣和賠償消費者4.9億美元(23.12億令吉)。
哥倫比亞廣播公司(CBS)報道,美國食品藥物管理局表示,自2021年4月起,全美收到超過11.6萬從飛利浦呼吸器相關報道,當中561人死亡,主因在於用來降低機器噪音和聚酯基聚氨酯消音泡材料,可能會碎解並讓用記吸入,導致人體永久性傷害。
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飛利浦所賠償的4.9億美元,主要是為了補償顧客購買、租用和出租相關設備卻因召回而造成的財務損失,並且補貼退貨、換貨過程中花費的金額,至於出現人身傷害或醫療問題者,可以額外進行救濟訴訟,不會因為領取這筆賠償金就無法繼續索賠。
飛利浦表示,公司調查顯示設備問題和死亡個案並無明顯聯繫,美國食品藥物管理局方面暫時以“疑似”處理,也即尚無定論。
另外,美國醫學會2022年資料指出,全美約有3000萬人患有睡眠呼吸中止症,也就是入睡時呼吸道阻塞、呼吸中斷的疾病。(自由時報)
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