人“小”志气大，侏儒女卖手工艺品自力更生
（新加坡27日讯）“我们倘若给人家笑或评论，不要感到沮丧或自卑，就当作他们对我们丢了一块石头，我们就踏上去，就能站得比他们更高。”
《8视界新闻网》报道，身高只有120公分的陈奕兰今年58岁，她出生后就被诊断患有侏儒症（Dwarfism）。
谈起自己曾因外形不一样而被取笑，她很正面地说出以上一番话。
如果你经过金文泰地铁站附近的邻里购物区，便能发现陈奕兰的踪影。
她矮小的身躯坐在一张小桌子后方，一手握着油画笔，另一手拿着调色板，全神贯注地为手提帆布包作画，画的是一只小狗，小狗在她笔下变得栩栩如生，可爱极了。
酷爱画画 以此谋生
4岁起，她就握起画笔涂鸦，小学开始学习画画，老师赞她有天份，常把她的画作张贴起来让师生们欣赏，让她深感骄傲。
“我喜欢画画，画画能让我忘记一切的烦恼，也让我找到自我价值和自信。”
20岁那年，陈奕兰的母亲资助她学费，到南洋艺术学院进修美术（Fine Art）和平面设计（graphic design），她花了7年时间才考取专业文凭。
之后，陈奕兰就当一名私人美术老师，到顾客的家进行一对一的美术教学。
“一直到冠病爆发后，我就无法到学生家教课，生意从那时起受影响，所以我就想到可以在家做一点手工上街卖，同时申请执照在外面摆摊卖帆布包。”
她现在每星期5天，早上11时至晚上7时，或下午3时到晚上7时，会在金文泰住家附近摆摊卖帆布包。顾客可购买已设计好的帆布包，或是客制化图案。
“我一天大概可以卖出五六个，一天可以赚百多元（新币），赚来的钱拿来当生活费。”
自力更生的她，希望透过自己的故事鼓励大众。
“我想对同样患有侏儒症的人说：我们不要怕，我们有手有脚，我们可以独立，我们可以自己赚钱，我们不可以给人瞧不起，我们要努力奋斗，我们要坚强，我们不可以自卑，因为当你自卑就等于输了。”
觅得爱情 让她无后顾之忧
陈奕兰来自一个大家庭，她是家中老么，上有7名哥哥姐姐，家人都对她百般疼爱，特别是她已故的母亲，生前一直鼓励和支持她。
“我母亲真的帮助我很多，除了经济上帮助我，也教我要独立，包括教我怎么煮饭和做家务，也因为担心我的将来，鼓励我进修美术，拥有一技之长。”
小时候，她曾埋怨母亲。“我问她‘为什么把我生成这样？’她笑笑说‘因为可爱啊！胖嘟嘟的，大家都疼爱你。’她真的是个富有大爱的母亲。”
另一股动力，来自爱情的力量。她是在修读南洋艺术学院时觅得爱情，目前与男友同居，对方没有侏儒症，也经济独立稳定，能照顾陈奕兰起居，小俩口幸福快乐。
“我不想伸手跟他要钱，钱要靠自己赚，所以坚持摆摊。”
臀部软骨胶质流失需动手术
陈奕兰说，她上星期起开始，臀部右侧疼痛，特别是走路时就会痛得厉害。
“医生检查到说我的臀部骨头和骨头之间的胶质流失，所以骨头相互磨损才会出现不适。因此要动手术植入铁片。”
这项手术将在来临3月中进行，之后得休养一两个月。
乐观向上的她，期待再次摆摊，继续为自己绘出幸福人生。
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