人“小”志氣大，侏儒女賣手工藝品自力更生
（新加坡27日訊）“我們倘若給人家笑或評論，不要感到沮喪或自卑，就當作他們對我們丟了一塊石頭，我們就踏上去，就能站得比他們更高。”
《8視界新聞網》報道，身高只有120公分的陳奕蘭今年58歲，她出生後就被診斷患有侏儒症（Dwarfism）。
談起自己曾因外形不一樣而被取笑，她很正面地說出以上一番話。
如果你經過金文泰地鐵站附近的鄰里購物區，便能發現陳奕蘭的蹤影。
她矮小的身軀坐在一張小桌子後方，一手握著油畫筆，另一手拿著調色板，全神貫注地為手提帆布包作畫，畫的是一隻小狗，小狗在她筆下變得栩栩如生，可愛極了。
酷愛畫畫 以此謀生
4歲起，她就握起畫筆塗鴉，小學開始學習畫畫，老師贊她有天份，常把她的畫作張貼起來讓師生們欣賞，讓她深感驕傲。
“我喜歡畫畫，畫畫能讓我忘記一切的煩惱，也讓我找到自我價值和自信。”
20歲那年，陳奕蘭的母親資助她學費，到南洋藝術學院進修美術（Fine Art）和平面設計（graphic design），她花了7年時間才考取專業文憑。
之後，陳奕蘭就當一名私人美術老師，到顧客的家進行一對一的美術教學。
“一直到冠病爆發後，我就無法到學生家教課，生意從那時起受影響，所以我就想到可以在家做一點手工上街賣，同時申請執照在外面擺攤賣帆布包。”
她現在每星期5天，早上11時至晚上7時，或下午3時到晚上7時，會在金文泰住家附近擺攤賣帆布包。顧客可購買已設計好的帆布包，或是客製化圖案。
“我一天大概可以賣出五六個，一天可以賺百多元（新幣），賺來的錢拿來當生活費。”
自力更生的她，希望透過自己的故事鼓勵大眾。
“我想對同樣患有侏儒症的人說：我們不要怕，我們有手有腳，我們可以獨立，我們可以自己賺錢，我們不可以給人瞧不起，我們要努力奮鬥，我們要堅強，我們不可以自卑，因為當你自卑就等於輸了。”
覓得愛情 讓她無後顧之憂
陳奕蘭來自一個大家庭，她是家中老麼，上有7名哥哥姐姐，家人都對她百般疼愛，特別是她已故的母親，生前一直鼓勵和支持她。
“我母親真的幫助我很多，除了經濟上幫助我，也教我要獨立，包括教我怎麼煮飯和做家務，也因為擔心我的將來，鼓勵我進修美術，擁有一技之長。”
小時候，她曾埋怨母親。“我問她‘為什麼把我生成這樣？’她笑笑說‘因為可愛啊！胖嘟嘟的，大家都疼愛你。’她真的是個富有大愛的母親。”
另一股動力，來自愛情的力量。她是在修讀南洋藝術學院時覓得愛情，目前與男友同居，對方沒有侏儒症，也經濟獨立穩定，能照顧陳奕蘭起居，小倆口幸福快樂。
“我不想伸手跟他要錢，錢要靠自己賺，所以堅持擺攤。”
臀部軟骨膠質流失需動手術
陳奕蘭說，她上星期起開始，臀部右側疼痛，特別是走路時就會痛得厲害。
“醫生檢查到說我的臀部骨頭和骨頭之間的膠質流失，所以骨頭相互磨損才會出現不適。因此要動手術植入鐵片。”
這項手術將在來臨3月中進行，之後得休養一兩個月。
樂觀向上的她，期待再次擺攤，繼續為自己繪出幸福人生。
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