(倫敦8日綜合電)英國製藥公司阿斯利康週二宣佈,由於冠病疫情以來“可用疫苗過剩”,該公司已開始在全球範圍內下架冠病疫苗。阿斯利康早前承認,旗下的冠病疫苗在“非常罕見”的狀況下會引發腦血栓,但該公司強調下架疫苗和罕見副作用無關。
疫苗已不再生產供應
阿斯利康公司在一份聲明中稱:“由於(疫情後)開發了多種針對變種病毒的冠病疫苗,可用的疫苗過剩了,這導致市場對於公司的疫苗(即Vaxzevria)的需求下降,該疫苗已不再生產或供應。阿斯利康因此決定撤回在歐洲的銷售授權。”
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該公司於3月5日提出下架冠疫苗的申請,並於5月7日生效。
針對全球下架阿斯利康冠病疫苗,該公司強調此舉和疫苗的副作用無關,純粹是出於商業因素,下架時間點純屬巧合。
阿斯利康甚至表示對Vaxzevria疫苗在終結全球疫情中扮演的角色感到非常自豪。
《每日電訊報》4月底才報道,阿斯利康公司正面臨集體訴訟,被指控其與牛津大學合作研發的冠病疫苗導致接種者死亡和遭受嚴重傷害。英國高等法院已受理了51起案件,受害者及其家屬要求的賠償金額估計高達1億英鎊(約5.92億令吉)。
承認會引發罕見血栓等
阿斯利康在訴訟中首度承認,其冠病疫苗在“非常罕見”的案例下,會引發罕見血栓並血小板低下症候群(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS),其致病機制尚不清楚。”
據中央社早前引述英國藥政機構“藥物及保健產品管理局”(MHRA)的數據顯示,英國至少有81例死亡病例,疑似與本身也患有血小板低下的人身上出現血栓不良反應有關。
根據MHRA數據,在注射阿斯利康疫苗後發生血栓情況的患者中,有近五分一死亡病例。
世界衛生組織(WHO)曾表示,阿斯利康疫苗“對所有18歲及以上的個人都是安全有效的”,而引發法律訴訟的不良反應“非常罕見”。
值得一提,早在2021年初,因為血栓形成症狀和死亡現象頻發,阿斯利康已在歐洲多個國家暫停或限制使用。在此之前,在挪威、丹麥、英國和中國臺灣等大規模接種阿斯利康疫苗的國家和地區,相繼出現了多起接種者死亡和出現不良反應的案例。
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