(吉隆坡27日讯)前卫生总监丹斯里诺希山表示,卫生部有警惕阿斯利康(AstraZeneca)冠病疫苗的副作用。
“我们知道(副作用),但是公众不知道,因为恐惧。”
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英文报章《新海峡时报》报道,诺希山今日出席大马医药援助协会举办的国际人道救援会议时,有公众针对阿斯利康公司承认其冠病疫苗副作用一事,向他提问。
对此,诺希山说:“我们在开始使用阿斯利康疫苗前,我们已经研究关于它副作用的报告。同时,曾经是有关于疫苗造成潜在严重副作用的恐惧。”
“在临床测试时,虽然此事有受到关注,我们当时面对每日300至500宗冠病死亡案件。”
“该恐惧是最低化的,预计风险为0.004%,但是心肌梗塞的案件都已记录在案。”
他表示,当作出决策时,衡量最小风险及最大利益是关键的,尤其是当时正值冠病Delta变种病毒传播的高峰期。
“我们有紧密监督关于副作用的报告,而大部分都是轻微的,但也有一些是需要我们更进一步关注的,你不能总结那是疫苗导致的。”
诺希山说,卫生部是通过“疫苗接种后的不良事件”(AEFI)方式去监督疫苗的副作用。
“在将并发症归因于疫苗之前,重要的是要有实质性的证据。
“在98%人口接种疫苗的情况下,任何不良事件常常在没有确凿证据的情况下被归咎于疫苗;然而,接种疫苗前后的心肌梗塞病例,并没有显著增加。”
“同样地,脊髓灰质炎疫苗也有类似情况,脊髓灰质炎疫苗也可能导致脊髓灰质炎,这机率是1%。这确实存在风险,但更重要的是管理这种风险。”
他表示,在98%的人口接种疫苗的情况下,像中风或心脏病发作这样的无关事件就有可能会被误认为是由疫苗引起的。
诺希山说,如果没有达到群体免疫,国家仍然会依赖临时的公共卫生措施,如封锁,来应对疫情。
早前,阿斯利康在一份法庭文件中承认其冠病疫苗可能导致一种罕见的血栓副作用。
据报道,这家制药巨头正面临声称其疫苗可能导致死亡或严重伤害的诉讼,共有51起案件在英国高等法院提起,总金额达5亿9500万令吉。
该公司后来宣布,由于“现有的更新疫苗过剩”,将全球撤回其冠病疫苗,同时也已自愿撤销其在欧盟的营销授权。
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