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发布: 12:47pm 29/06/2024

席琳狄翁

席琳狄翁

席琳狄翁拍摄中突痉挛 痛楚病容曝光网民心痛

席琳狄翁拍摄中突痉挛 痛楚病容曝光网民心痛
席琳狄翁比喻自己是一颗苹果树,患病后产不出苹果,人生跌到谷底,但粉丝们却对她说:“我们爱的不是苹果,而是这棵树。”(取自IG)

(渥太华29日综合电)56岁的加拿大天后(Celine Dion)罹患罕见疾病“僵硬人症候群”(Stiff Person Syndrome),日前推出纪录片《I Am: Celine Dion》,亲述患病面对的痛苦,当中记录了席琳狄翁在拍摄期间突然病发痉挛10分钟的苦况,剧烈痛楚使她一度变得面容扭曲,画面令网民大感心痛。

席琳狄翁曾在访问中表示当她尝试唱歌时,喉咙有如脖子被勒住。为了让大众了解这个罕有疾病,她将抗病经历拍成纪录片,其中一幕当她正在接受访问期间,癫痫突然发作,全身肌肉痉挛,双手呈爪状像要抓住什么,躺在地上无法动弹,长达10分钟。

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现场的医护人员见状立即为她透过鼻子注射药物,让她侧卧地上,深呼吸,她只能满脸泪水发出哀嚎,隔着荧幕都能感受到她的痛楚,甚至有点狰狞,看得令人心碎。休息过后,席琳狄翁勉强坐起来表示,每次发生癫痫都觉得很尴尬,因为无法控制自己的身体。

席琳狄翁拍摄中突痉挛 痛楚病容曝光网民心痛
席琳狄翁全身肌肉痉挛,无法动弹,长达10分钟。(视频截图)
席琳狄翁拍摄中突痉挛 痛楚病容曝光网民心痛
席琳狄翁全身肌肉痉挛,无法动弹,长达10分钟。(视频截图)
席琳狄翁拍摄中突痉挛 痛楚病容曝光网民心痛
席琳狄翁癫痫突然发作,满脸泪水发出哀嚎声。(视频截图)
席琳狄翁拍摄中突痉挛 痛楚病容曝光网民心痛
医护人员在席琳狄翁的鼻子上注射药物,减轻她的痛苦,画面让人看了十分心痛。(视频截图)
席琳狄翁拍摄中突痉挛 痛楚病容曝光网民心痛
席琳狄翁休息10分钟后,坦言每次发生癫痫都觉得很尴尬。(取自网络)

确诊那一刻如释如重

她坦言,早年患病时,看了世界各地每一位耳鼻喉科医生,做了很多检查、求医,直至2022年才知道自己罹患罕见的SPS,反而如释如重,如摆脱一直压在心头未知的“黑洞”,坦言:“我不要假希望,告诉我真相。”镜头呈现了她脆弱的一面,真实得让人难以直视。

席琳狄翁直言非常想念舞台,想念台下的观众,想找回自己的声音,“我只是不想崩溃,不想在椅子上度过余生。我想回到舞台,我需要知道我是否可以。”席琳狄翁比喻自己像苹果树,人们来排队听她唱歌,她给每人一篮子最好的苹果。后来苹果树枝叶开始弯曲、掉落,苹果少了,但仍有很多人来排队,“如果我没有闪亮的苹果给你们,我不想让你们再排队等候。”有歌迷看了纪录片后,留言表示,“我们来这里不是为了苹果,我们是为了树。”

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