(布城5日讯)卫生部提醒医护人员,报告药物的副作用和任何不良反应,以确保药物使用者的安全。
卫生部今日发文告表示,安全监测措施非常重要,以确保市场上的药物继续安全使用。副作用的报告会带来药物的安全风险,并且需要更新药物使用的追踪方式。
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“在马来西亚,所有药物副作用报告都是通过国家药剂监管机构(NPRA)的不良反应报告系统进行资料收集。”
报告由药剂监管机构评估
卫生部表示,所有报告都将由国家药剂监管机构进行评估和研究,以便采取适当的行动,包括任何监管行动,以确保使用者继续从药物的使用中受益。
该文告是卫生部配合世界卫生组织的“医药安全周”(MedSafetyWeek)所发布,该活动从昨天开始直至本周日。
此次活动涉及来自90个国家的101个组织,提出了“预防副作用”的主题,强调以正确方式用药预防副作用的重要性,并强调报告副作用的必要性。
卫生部提醒医护工作者,甚至使用者本身,可以通过多种渠道向国家药剂局报告药物的副作用。
根据卫生部,医护人员可以通过药物资讯系统(PhIS)、NPRA官网的线上表格进行报告,或手动填写表格并通过电邮发送至fv@[email protected]或邮寄。
民众可以在NPRA官网上填写消费者副作用报告表(ConSERF),邮寄或发送至上述电邮地址。惟卫生部鼓励民众在报告副作用之前与医护人员讨论。
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