药物安全的监测是一个持续动态的过程,不能仅依赖于卫生部和医护人员的努力,更需要全民的共同参与。唯有如此,我们才能为每一位用药者筑起安全的屏障,让药物在治病救人时更安全有效地发挥作用。
卫生部在世界卫生组织“医药安全周”(MedSafetyWeek)期间提醒民众注意药物副作用的报告和监测。今年的“医药安全周”从11月5到11日,主题是“预防副作用”,旨在通过正确用药减少不良反应,并强调副作用报告对药物安全的重要性。
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世卫组织指出,药物安全不能只依赖于临床试验阶段,更需要上市后的监测。药物在上市前虽已通过严格的临床试验,但试验对象和规模始终有限。在药物上市后,随着使用人群的扩大,罕见的副作用才可能逐渐显现。
通过全面的药物安全监测和呈报副作用,卫生部可以持续更新药物的安全数据,不断完善药物的使用指引,从而保障用药安全。
医护人员是安全用药的第一道防线,需要及时发现和识别药物不良反应,并向卫生部门呈报副作用。在我国,医护人员可以通过药物资讯系统(PhIS)或国家药剂监管机构(NPRA)官网上提交药物副作用。然而,现实中不少医护人员可能忽略了副作用报告的重要性,或者因为工作繁忙而未及时提呈报告。
因此,在保障安全用药中,患者的积极参与也是至关重要的。作为药物的直接使用者,患者是最早察觉身体不适的群体。无论是头晕、恶心等轻微反应,还是呼吸困难、皮疹等严重不良反应,患者都应立即向医护人员反馈。这不仅能帮助患者及时调整药物,还能帮助医疗系统更早发现潜在的药物安全问题。
卫生部鼓励患者在遇到不良反应时通过NPRA官网填写消费者副作用报告表(ConSERF),主动报告药物副作用。当然,患者应在报告之前先与医护人员沟通,确保自身对药物的使用和副作用有足够的了解。
为了鼓励更多人参与药物副作用的报告,多层次的努力是不可或缺的。卫生部发起了“医药安全周”(MedSafetyWeek),以提高医护人员和公众的药物安全意识。通过宣导活动,卫生部不仅向医护人员传达了呈报副作用的重要性,还向广大患者普及了药物安全的基本知识。
除此之外,为药物安全把关的NPRA可以尝试简化副作用报告系统和流程,减少医护人员和患者的操作难度,以提升使用的便利性。药物副作用报告系统的反馈机制也可以被加强,以让报告者能够了解到副作用报告的处理情况和结果反馈,以提升透明度和参与感。
另外,卫生部也可以考虑引入新技术,例如人工智能和大数据分析,来提高药物副作用报告的准确性。通过对数据的分析,卫生部可以更迅速地发现药物的潜在风险,并对高风险药物进行预警,以便医疗人员采取相应的措施。
总的来说,药物安全的监测是一个持续动态的过程,不能仅依赖于卫生部和医护人员的努力,更需要全民的共同参与。唯有如此,我们才能为每一位用药者筑起安全的屏障,让药物在治病救人时更安全有效地发挥作用。
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