4歲時獲骨髓移植保命 女童首見恩人道謝

（新加坡13日訊）手握2019年10月17日自己接受骨髓移植後躺在醫院病床的照片，9歲的何雯晴忍著腳上的疼痛，慢慢走向素未謀面的林維傑，抱住了他，輕輕說了聲“謝謝”。因為，他捐出骨髓，讓她獲得了重生。

《聯合早報》報道，何雯晴自幼患有再生障礙性貧血（aplastic anaemia），導致骨髓未能產生足夠的新細胞來補充血液細胞。4歲半時，她血液中的血小板降至嚴重程度，急需接受骨髓移植才能保命。

目前是工程師的林維傑（32歲）在大約10年前，為了想給一名女生留下好印象，就和她一起加入獅城的骨髓捐贈計劃。他後來如願和那名女生結婚了，而他這個看似不經意的善舉，恰恰救了何雯晴一命。兩人的骨髓100％匹配。

配合世界骨髓捐贈者日，非盈利組織“骨髓捐贈計劃” （Bone Marrow Donor Programme，簡稱BMDP）早前在新加坡比達達利民眾俱樂部，安排10對骨髓捐贈者和受益者相聚。

何雯晴在父母親的陪同下前來和恩人相見，還帶來她繪製的彩畫和“小馬寶莉”彩色泥塑送給他。

她的爸爸何松安（61歲，營運經理）說，當年得知女兒患上這個罕見的先天性疾病，他和妻子都很難過，但知道必須同女兒一起面對。能找到與女兒完全匹配的捐贈骨髓，他們認為這簡直是奇蹟。

全職照料女兒的媽媽吳秀玲（52歲）說，孩子接受骨髓移植前連續10天接受化療，好讓免疫系統更能接受捐贈骨髓；移植骨髓後，女兒還得承受常人難以承受的痛苦。

移植後送重症病房72天

捐贈骨髓雖然完全匹配，但何雯晴的身體最終也只能接受98％。由於藥物副作用等因素，她還得了肺炎，而且出現水腫、皮膚乾裂和口腔潰瘍等情況，被送入重症病房72天，總共留醫182天。

吳秀玲說：“女兒接受骨髓移植前，我們給她做很多心理建設，鼓勵她勇敢面對治療、扎針抽血的痛楚。住院期間，她不曾掉眼淚，很樂觀堅強。由於她一度得肺炎，得插管輔助呼吸，所以學會了用手語和我們溝通。”

為了慶祝女兒重獲新生，父母決定將骨髓移植的日期當作孩子的“重生日”，每年為她慶祝兩個生日。他們也將她的名字從原來的“何汶羲”改為“何雯晴”，寓意雨過天晴。

體重不到12公斤

行走時雙腳會痛

飽經病痛和磨難的何雯晴非常瘦小，如今不到12公斤，相當於一個3歲孩童的體重，目前行走時雙腳仍會疼痛。何松安說，他們現在希望能加強女兒的體質，好讓她明年可以正式進入小學一年級。

之前只上過幼兒園的何雯晴說：“我最想上‘大學校’，能看到其他小朋友。”

林維傑受訪時說，當年知道自己有機會救人一命時義不容辭。“如今聽了何雯晴的故事，我倒覺得應該感激她，她讓我對自己擁有健康感恩。”

一般上，骨髓捐贈者和受益人不會知道彼此的身份。骨髓捐贈計劃這次是特意徵詢了這10對捐贈者和受益者的同意，才安排他們見面，目的是希望藉此鼓勵更多人捐贈骨髓救人。