尽管采购仿制药利大于弊,但在实际执行中仍需考量周全。例如,卫生部需严格把关进口仿制药的质量与安全,同时优化采购流程,避免资源浪费。
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首相安华日前表示,我国应效仿其他国家,从欧美以外地区采购仿制药,以降低药物成本。
仿制药是指在专利药保护期到期后,由其他制药企业生产的药品。仿制药的活性成分、剂量、剂型和给药方式与专利药相符,因此可以被视为专利药的有效替代。
据约翰霍普金斯大学研究,仿制药的价格通常比专利药便宜约八成,对降低医疗开支的作用不言而喻。在上市前,仿制药必须通过严格的生物等效性实验(Bioavailability and Bioequivalence),以证明其活性成分吸收程度和速度与专利药没有显著差异。
此外,大马国家药品监管局(NPRA)一直对仿制药进行全面审核,包括质量、安全性和疗效的评估,通过这些验证后,相关药品才能获批上市。
采购仿制药的最直接效果是减少药品开支,从而缓解卫生部的医疗预算压力。由此节省下的资金可被重新分配到其他医疗领域,如公共卫生服务、基层医疗设施建设或先进医疗技术的引进。
这种资源配置的优化不仅能够提高医疗服务的质量和覆盖率,也能确保医疗系统的可续性。
对于患者来说,低成本仿制药的普及将意味着更多人能够负担得起医疗费用,尤其是那些患有慢性疾病和需要长期服药的人群。
这不仅可以减轻患者的经济负担,也间接降低了治疗不足导致的并发症和住院率,减轻医疗系统的负担。
长期以来,我国主要依赖欧美国家进口的专利药。这不仅导致药价居高不下,也潜藏着供应链风险。
通过从巴西、印度和中国等仿制药生产国的多元化采购,我们可以降低对单一地区供应商的依赖,减少因国际局势波动或贸易政策变化引起的供应链中断风险。在诸如冠病疫情的突发公共卫生事件中,稳定且可靠的药品供应链显得至关重要。
由于药品市场被少数大型制药公司垄断,药品市场显得缺乏透明度。
仿制药的引入可以打破这种垄断局面,推动市场形成良性的竞争机制,让政府能以更低的成本进行药品采购,使患者受益于更合理的药价。
尽管采购仿制药利大于弊,但在实际执行中仍需考量周全。例如,卫生部需严格把关进口仿制药的质量与安全,同时优化采购流程,避免资源浪费。
为了提升民众对仿制药的认知,卫生部应加大对仿制药安全性和疗效的宣传力度,通过科学数据让患者了解仿制药与专利药并无差别,以增强民众的接受度。
总的来说,医疗改革的核心是让更多人享有公平和负担得起的治疗。
通过完善的采购政策和药品监管,仿制药的普及化将为我国医疗系统的可续性提供重要支撑。
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