(台北3日综合电)一名20多岁的男子2年来肚子常常很胀,曾因肠道感染住院,被折磨到瘦到皮包骨不成人形。医生听后惊觉不对劲,一照大肠镜终揭开谜底,盲肠冒出爆量如鹅卵石般的多发性病兆、回盲瓣狭窄,乙状结肠有跳跃性溃疡,确诊发生率万分之一的“克隆氏症”,让医生大叹“太折磨人了”。
台北肝胆肠胃科医生叶秉威在脸书粉专发帖表示,男子长年住在国外,数周前来健检时因身形特别瘦弱,吸引了他的目光,而且“一个20几岁男生,BMI竟然只有15?”对比健保卡上的照片简直判若两人。
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他进一步了解得知患者这2年来肚子常常很胀、胃口差不太能吃,过去病史只提到曾因肠道感染而住院。
叶秉威听完只觉得很古怪,替男子一照大肠镜后,谜底豁然开朗。他表示,患者的盲肠有如鹅卵石般的多发性病兆、回盲瓣狭窄,乙状结肠有跳跃性溃疡,而肛门周围也有手术的痕迹。
他指出,男子的种种症状就像教科书上克隆氏症的样子,至于肛门周围的手术痕迹,应该是过往处理肛门廔管。在进行病理切片后,病理科医生针对病兆,也做出跟他相同的判断。
叶秉威说明,克隆氏症是种肠道发炎性疾病,有点像自体免疫疾病般,会在肠道引发跳跃性般的全层发炎。其症状多变,有时会引起腹部脓疡、肠道狭窄发炎或肠道肛门廔管等等,发生率约万分之一,较常出现在年轻男性身上。一般诊断上需结合内视镜、病理、影像及临床症状做诊断,因此当患者有症状时,大多都要1、2年后才会被发现及诊断。
他坦言临床曾诊断、治疗过不少克隆氏症的患者,但都没有像这起如此典型。
他心疼地说,无法得知患者之前看过多少次医生,如今已经瘦到不成人形才诊断出来,让自己觉得太折磨人了。最后经过与患者讨论,对方希望回到国外当地接受治疗,他只能给予祝福。(ETtoday健康云)
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