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传染力

2年前
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3年前
(华盛顿7日讯)日前发布在美国学术期刊“科学”的研究显示,科学家发现冠病Delta变种病毒之所以能够更有效地感染宿主的健康细胞,传染力比冠病原始病毒株更强,主因在于目前鲜为人知的“R203M”基因突变;R203M也是Delta变种所独有,并未在其他的冠病变种病毒中发现。这也许可以解释为何感染Delta者体内的病毒量较多。 相关研究由美国加州大学柏克莱分校教授詹妮佛道纳与同僚所做,她是2020年诺贝尔化学奖及2016年台湾“唐奖”得主。研究团队利用类病毒粒子,含有病毒的蛋白质,但是没有核糖核酸(RNA)基因组;由于没有基因组,病毒粒子就无法感染宿主细胞,也可以免除严格的实验室规范。 这项最新研究并非聚焦于各变种病毒“棘蛋白”的变化,而是利用使研究人员能辨认其他病毒蛋白等的技术,在类病毒粒子植入一个信使核糖核酸(mRNA)片段让宿主细胞发亮以利辨认。 被辨认出的R203M突变会影响Delta的“核鞘蛋白”(nucleocapsid),改变病毒的结构,导致传染力大幅增强有关。 在部分实验中,研究团队再制了在Delta变种病毒核鞘蛋白中发现的R203M突变,结果令人惊讶,道纳等人发现一个变为核鞘蛋白的胺基酸“增压”(supercharge)了病毒粒子,因此这些粒子将比原始病毒株多10倍的mRNA传给宿主的细胞。 研究人员在肺部细胞上测试一个带R203M突变的活冠状病毒,发现病毒竟诱导肺部细胞产生比原始病毒株多51倍的病毒粒子。 英国华威大学教授劳伦斯扬呼吁疫苗制造商参考道纳等人的发现,以研发下一代的冠病疫苗。不过,洛克斐勒大学教授、去年诺贝尔医学奖得主查尔斯莱斯提醒,类病毒粒子不能代替真正病毒的作用,最后还是要在高等级生物安全实验室,用真正病毒来研究。
3年前
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