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住院费

3月前
10月前
(新加坡26日讯)一名妇女得知一对在狮城讨生活的缅甸夫妇,为拯救患有罕见遗传病的早产女婴,不惜负债累累,并卖掉缅甸的房子筹集医药费之后,决定慷慨解囊,月捐400元(新币,下同)为这对夫妇纾困。 《8视界新闻网》早前报道,在狮城工作已经10年的33岁缅甸籍仓库物流员特帕英(Thet Paing Tun)和妻子尼拉埃(Nilar Aye),育有一名目前16个月大的28周早产女婴。 女婴患有罕见的先天性基因遗传病皮埃尔-罗宾综合征(Pierre Robin Syndrome),须接受多项手术才能活下去。 夫妇俩为了拯救“奇迹女儿”,不惜负债累累,目前尚有超过21万3000元的住院费没有偿还。 一名狮城妇女阿塔拉(译音,Atarah Choong)在得知夫妇俩的困境后,决定通过新加坡竹脚妇幼医院,为夫妇俩分期付款偿还每月400元的医药费。 阿塔拉接受《8视界新闻网》电访时说,她阅读报道后深刻了解夫妇俩面临的困难,于是决定帮他们纾困。 阿塔拉在拜访特帕英一家三口时,也为他们带去白米等日常用品。她和夫妇俩相谈了约3小时,了解了他们的生活以及面对的困难。 他们也互相分享彼此的生活,阿塔拉也告诉妻子尼拉埃,需要注意女婴每日所摄取的营养。因此,阿塔拉在知道女婴每日所需的奶粉之后,也决定为他们每个月提供奶粉。 阿塔拉也说,特帕英和妻子尼拉埃的态度非常正向和乐观,虽然他们正面对非常艰难的困境,但夫妇俩却没有显露得很沮丧。 她也说夫妇俩是非常知足的人,当她询问他们是否需要更多援助,夫妇俩真心的道谢且说他们已经非常感激现在得到的援助。 阿塔拉希望有更多人可以关注到特帕英和尼拉埃的遭遇,并向他们伸出援手,好让夫妇俩早日解决医药费的困难,能够好好照顾他们的女儿。
1年前