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筹医药费

1月前
10月前
(新加坡26日讯)一名妇女得知一对在狮城讨生活的缅甸夫妇,为拯救患有罕见遗传病的早产女婴,不惜负债累累,并卖掉缅甸的房子筹集医药费之后,决定慷慨解囊,月捐400元(新币,下同)为这对夫妇纾困。 《8视界新闻网》早前报道,在狮城工作已经10年的33岁缅甸籍仓库物流员特帕英(Thet Paing Tun)和妻子尼拉埃(Nilar Aye),育有一名目前16个月大的28周早产女婴。 女婴患有罕见的先天性基因遗传病皮埃尔-罗宾综合征(Pierre Robin Syndrome),须接受多项手术才能活下去。 夫妇俩为了拯救“奇迹女儿”,不惜负债累累,目前尚有超过21万3000元的住院费没有偿还。 一名狮城妇女阿塔拉(译音,Atarah Choong)在得知夫妇俩的困境后,决定通过新加坡竹脚妇幼医院,为夫妇俩分期付款偿还每月400元的医药费。 阿塔拉接受《8视界新闻网》电访时说,她阅读报道后深刻了解夫妇俩面临的困难,于是决定帮他们纾困。 阿塔拉在拜访特帕英一家三口时,也为他们带去白米等日常用品。她和夫妇俩相谈了约3小时,了解了他们的生活以及面对的困难。 他们也互相分享彼此的生活,阿塔拉也告诉妻子尼拉埃,需要注意女婴每日所摄取的营养。因此,阿塔拉在知道女婴每日所需的奶粉之后,也决定为他们每个月提供奶粉。 阿塔拉也说,特帕英和妻子尼拉埃的态度非常正向和乐观,虽然他们正面对非常艰难的困境,但夫妇俩却没有显露得很沮丧。 她也说夫妇俩是非常知足的人,当她询问他们是否需要更多援助,夫妇俩真心的道谢且说他们已经非常感激现在得到的援助。 阿塔拉希望有更多人可以关注到特帕英和尼拉埃的遭遇,并向他们伸出援手,好让夫妇俩早日解决医药费的困难,能够好好照顾他们的女儿。
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            (怡保27日讯)患有心脏衰竭的黄记翔(Wong Kee Seong,48岁),曾因面对昂贵的医药费,减少药物摄取的分量,没有依医生嘱咐的分量服食,最终导致今年8月病情恶化,被送往国家心脏中心。当时,医生诊断他的心脏功能只剩下15%。     医生献议植人造心脏   黄记翔是于2012年被诊断患有心脏衰竭,并一直在等待心脏捐赠和移植,而今年8月情况恶化,在国家心脏中心住了10天,期间一度被送入加护病房。为免等不了心脏移植而对生命构成威胁,医生献议黄记翔的家人为他进行人造心脏植入手术。   进行人造心脏植入手术有一定的风险和需庞大的医药费,医生会先观察他的情况3至6个月,之后再作确切的决定。目前,黄记翔需定时服药,直至明年1月,而每个月所需的医药费约1000令吉。   星洲日报基金会接获求助后,议决协助黄记翔筹募7万2000令吉的医疗与生活援助金,一旦款项筹足,将按月拨放3000令吉援助金,为期2年,希望社会善心人士伸出援手。   靠打散工维持生活   来自珠宝拱桥新村的黄记翔原本是从事五金工作,在患病后无法进行激烈的活动而辞职。这之后,只能靠着打散工来维持生活,要是身体能够负荷的时候,他会到附近的果园工作,赚取一天数十令吉的工资。由于这份散工的工作只有数小时,所以他还能胜任。   不过,自8月情况恶化后,如今他起床就会出现头晕状况,得搀扶着身边之物站起来。因此,目前连散工也无法胜任了。 黄记翔与妈妈、姐姐和哥哥同住,家人有时会帮补他一些生活费,然而姐姐和哥哥都各有自己的家庭,很难负担他的生活和医药费。   单亲育有16岁女儿   黄记翔育有一名16岁的女儿,今年就读于怡保育才独中初中三,是星洲基金会助养的学生。身为单亲爸爸的他,一直以来,女儿都交由妈妈和姐姐黄静芬帮忙照顾。   女儿是学校里的活跃分子,活跃于舞蹈团和辩论活动。小学时,女儿也是演讲比赛好手,夺奖无数。   黄记翔盼望能够获得善心人士的帮忙,以渡过难关。                              
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