脊髓性肌肉萎缩症新闻资料

简

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狮城二三事

罕见病男婴完成注射治疗

通过众筹方式筹得240万元（新币，下同）天价治疗费用的罕见病男婴王彦喆于今日在新加坡竹脚妇幼医院完成了治疗。

1年前

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逾2万人捐款患罕症男宝宝　两周筹获240万新元

一方有难，八方支援！3个月大的男宝宝患罕见肌肉萎缩症，逾2万人捐款，不到两周成功筹获逾240万元（新币，下同）。

1年前

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全国综合

筹获900万医药费 9个月婴儿下周抽血检验

9个月大婴儿“Naail”的父母成功为其筹获900万令吉，以购买治疗疾病的药物，将在下个星期到马大医药中心（PPUM）进行第一项程序，即抽血检验。

2年前

全国综合

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9个月宝宝患肌萎症父母网上众筹1个月获900万

9个月大的婴儿“Naail“因为患有脊髓性肌肉萎缩症（第一型），必须支付900万令吉以购得药物治疗，其父母在线上平台众筹接近一个月后，最终成功筹获所需的900万令吉。

2年前

全国综合

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肌萎也能当YouTuber 女子鼓励残疾人追求生活激情

19岁的莎里妮患有脊髓性肌肉萎缩症（SMA），虽然如此，这并没有阻止她从事自己喜爱的事。“Shalini Views”是她在视频共享平台YouTube所经营的频道，她的追随者乃至全世界分享她所创建的内容。

2年前

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