霹雳帕金森症协会新闻资料

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帕金森症协会鼓励患者加入蔡秀媚：助家属互相交流学习

霹雳帕金森症协会主席蔡秀媚鼓励病患和照护者加入该会，且参与该会的活动，以便互相交流及分享资讯。

7月前

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霹帕金森症协会设特别游戏增强手脚活动力

霹雳帕金森症协会日前开办新活动，特迎来伍师凤副教授前来义务教导帕金森病患者和会员们一系列有趣的游戏。

1年前

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蔡秀媚：给患者关怀多了解帕金森病症

（怡保17日讯）霹雳帕金森症协会主席蔡秀媚表示，人们应该多了解帕金森病症，并给予患者关怀和多与他们聊天。她说，聆听患者的心声，与他们聊天的时候，什么话题都可以聊，但是尽量避免提及帕金森症，也不需要提醒他们就是病人，尽量协助患者觉得自己是正常的。她昨天在霹雳帕金森症协会举行2023年帕金森症醒觉日活动上致词时表示，人们也要给予照顾者关心，因为照顾者也会有压力。这项活动是配合每年4月11日被定为“世界帕金森病日”，而以午宴方式举行醒觉日，以唤醒人们关注帕金森症。李存孝：医疗体制须准备应对需求怡保东区国会议员李存孝致词说，我国将在2030年达老化国，而人口老化和帕金森症非传染性神经系统疾病的患病率是成正比的；2018的数据显示马来西亚有高达2万名帕金森症病患者，预料到了2040年，人数会提升到12万。他指出，帕金森症非传染性神经系统疾病，我国专科医生或相关的医疗工作者人数，和实际社区需求不符，我国专科医生和人口比例方面，30万人口对一名脑神经专科医生；而专修专医帕金森症的亚专科可说是几近没有。他认为，国家的医疗卫生体制非常需要准备就绪，应对国家正在大幅提升的帕金森症非传染性神经系统疾病的治疗和护理需求。 “帕金森症和非传染性神经系统疾病者都需要家人或专业护理工作者的照护和服务。目前的照护者援助金和相关的照护支持系统政策生态是非常不达标的。” 他指出，帕金森症和非传染性神经系统疾病者在马来西亚的护理，极大部分是由家属或自愿者提供的，他们都是默默无闻的无名英雄，而霹雳帕金森协会给予照护者是值得赞扬的，因此，怡保东区国会议员和桂和区州议员办公室拨款5000令吉给该协会。刘素君：做一个快乐的病人大会邀请病患者刘素君分享主题”我要做一个快乐的病人”，她表示，当生病了，不一定要带着不开心的心情，因为一般人的想法是，生病了就要表现出病态的样子，其实可以改变思维，做一个快乐的病人。她分享自己过去17年来生病的经历和领悟出一个想法就是，虽然她是一名病人，但是她不会带着悲观的心情过日子。 “我觉得我过去17年，比我生病之前更加开心，因为我的想法改变了，我以积极和正面心态来面对所遭遇的事情。” 珍惜生命不为小事纠结 “当人的心情好和变得快乐时，对病情会有很大的影响。在我生病后，并没有停止过做义工的工作和给予有需要的人关怀，我曾接过一名想自杀者的人的来电，我分享自己的经历，说自己不能动还可以做义工，对方未有资格说死。所以我劝告大家要珍惜生命，不要放弃生命，不要为了一些小事而纠结，放下就过去了。” 她坦言，人在生病的时候，心情难免会低落，抹干眼泪后会可以重新过日子，不要一直带著沉重的心情。最重要是一定要改变心态，要接受有病这个事实，相信身边的人也会体谅的，会跟病人配合，这样做事情会比较顺利，减少磨擦和不开心的事情。筹委会主席梁启翔感谢大家出席宴会，以示对帕金森病患的关心。出席者嘉宾包括桂和区州议员崔慈恩、怡保市议员林耀迪、该协会副主席徐兆强、赞助人崔泽劬等。

2年前

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霹帕金森症协会 11月27义走筹活动基金

（怡保24日讯）霹雳帕金森症协会定于11月27日（星期日）上午7时在翠林城生态公园（Eco Park 1）举行“徒步善行2022”，以筹募协会活动基金，呼吁社会热心大众踊跃参与。筹委会主席梁启翔今日于新闻发布会上表示，该会过去以宴会筹款，因疫情的关系已2年未办活动，协会的开支负担很重，因此希望透过此次徒步善行，筹款减轻协会的重担。 “徒步全程为5公里，场地地形安全，大人小孩都能参加。由于场地容纳人数有限，我们设定参与人数目标为400人。活动报名费为每人60令吉，参与者将获得一件T恤和一个抽绳背包。” 梁启翔说，该协会每年的开支约5万令吉，包括员工薪金、租金、水电费、外聘2名物理治疗师等费用。活动所筹募的善款，会全数回馈给会员。 “活动目的除了筹募经费，也希望能让大众知道霹雳帕金森症协会的存在，若家里有人患上帕金森症，可以来找我们。” 对于目前疫情仍未结束，是否会限制幼龄孩童参与，梁启翔表示，没有年龄上的限制，惟参与的孩子需获得随行家长的同意书；他也鼓励参与者在徒步的全程能尽量保持身距。出席新闻发布会者包括霹雳帕金森症协会主席蔡秀媚、秘书曾美娟、副秘书杨南瑞、理事吴中坚、洪永泉、筹委会财政陆爱菱。有意报名者，可联络霹雳帕金森症协会秘书处014-3027893。

2年前

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